根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件：
临床试验用药品（试行）
国家药监局
2022年5月27日
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》临床试验用药品附录的公告 (（2022年 第43号）)
根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，现发布《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
冷链服务业务联系电话：19138199759
标签:
上一篇：海关总署关于进口柬埔寨养殖水产品检验检疫要求的公告 (海关总署公告2022年第45号)
下一篇：返回列表
扫一扫关注食品安全圈微信订阅号或者搜索cnfood365关注最新食品行业新闻热点