仪器分析中英文名词解释

三级四极质谱仪	Triple quadrupole mass spectrometer@ 是一种应用很广的空间串联质谱仪。它的分析器是串联起来三组四极杆。其中第一级四极杆用于母离子的选择，第二级四极杆作为碰撞室使用，第三级四极杆用于由母离子裂解生成的子离子的检测。这种MS/MS仪可以得到低能碰撞的CID谱。属于低分辨质谱仪。具有母离子扫描、子离子扫描、中性碎片丢失扫描的功能。可以用来进行有机化合物的结构分析和目标化合物的快速筛查。不但可以定性分析，更适合用于定量
色散率	就是把不同波长的光分散开的能力。角色散率D是指二条波长相差dλ的谱线被分开的角度dθ，线色散率D_l是指波长相差dλ的两条谱线在焦面上被分开的距离dl，即。式中f是照相物镜的焦距，ε是焦面对波长为λ的主光线的倾斜角。实用上常用倒线色散率dλ/ dl，其意义是焦面上单位长度内容纳的波长数，单位是nm/mm。棱镜的线色散率随波长增加而减小。
色谱法	chromatography@ 又称色层法、层析法，是一种对混合物进行分离、分析的方法 1906年俄国植物学家茨威特在分离植物色素时，得到了各种不同颜色的谱带，故得名色谱法。以后此法虽逐渐应用于无色物质的分离，但"色谱"一词仍被人们沿用至今。色谱法的原理是基于混合物中各组分在两相（一相是固定的称为固定相，另一相是流动的称为流动相）中溶解、解析、吸附、脱附，或其它作用力的差异，当两相作相对运动时，使各组分在两相中反复多次受到上述各作用力作用而得到互相分离。
色谱图	chromatogram@ 色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵座标为检测器的响应信号，横座标为时间、体积或距离。
斯托克斯位移	Stokes shift@ 光致发光的光谱一般出现在比吸收光能量更低（长波长）处，这种现象称为斯托克斯效应。被光激发后物质的电子在从激发态回到基态发光之前，会与周围的原子发生作用使其激发能的一部分以热等其他形式发生非辐射失活，因此产生能量差。这种激发光与发光之间的能量差称为斯托克斯位移。
四极杆质谱仪	Quadrupole mass spectrometer (QMS)@ 质量分析器由四根相互平行并加了射频电压和直流电压的四极杆构成。相对的两根极杆连在一起，分别施加极性相反的直流与高频电压，在四极杆之间形成一对称的电场分布，进入四极杆的离子，在交变电场作用下振荡并向前运动，在某特定电场和频率下，只有某种质量的离子能振动幅度合适，从而可以通过四极杆达到检测器被检测。特点是体积小，扫描速度快，但质量范围最大到4000。
四极分析器	quadrupole analyzer@ 是一种被广泛使用的质谱仪分析器。由两组对称的电极组成。电极上加有直流电压和射频电压（±(U+Vcoswt)）。相对的两个电极电压相同，相邻的两个电极上电压大小相等，极性相反。带电粒子射入高频电场中，在场半径限定的空间内振荡。在一定的电压和频率下，只有一种质荷比的离子可以通过四极杆达到检测器，其余离子则因振幅不断增大，撞在电极上而被"过滤"掉，因此四极分析器又叫四极滤质器。利用电压或频率扫描，可以检测不同质荷比的离子。
伸缩振动	stretching vibration@ 指原子间距离沿键轴方向的周期性变化。有对称伸缩振动和非对称伸缩振动两种形式。一般出现在红外光谱的高波数区。
生色团	chromophore@ 指分子中含有的，能对光辐射产生吸收、具有 p ?p* 跃迁的不饱和基团。这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后，使该分子的最大吸收位于200nm或200nm以上，摩尔吸光系数较大(一般不小于5000)。简单的生色团由双键或叁键体系组成，例如，>C=C<，>C=O，-N=N-，-C C-，-C N-等。
石墨炉原子化器	石墨炉原子化器由加热电源、保护气控制系统和石墨管状炉组成。加热电源供给原子化器能量，电流通过石墨管产生高热高温，最高温度可达到3000℃。保护气控制系统保护石墨管不被烧蚀，内气路中Ar气从管两端流向管中心，由管中心孔流出，以有效地除去在干燥和灰化过程中产生的基体蒸气，同时保护已原子化了的原子不再被氧化。在原子化阶段，停止通气，以延长原子在吸收区内的平均停留时间，避免对原子蒸气的稀释。石墨炉原子化器原子化在石墨管中进行。许多元素的相对灵敏度可达10^-9~10^-12克/毫升，绝对灵敏度为10^-10~10^-13克。与其它几种非火焰法相比，适用元素较多，稳定性较好，应用较广。
室温磷光法	room temperature phosphorimetry RTP@ 通过将试样点在固体基质上使之刚性化，或利用保护性介质减少非辐射碰撞失活和氧气等猝灭作用等条件控制，在室温下实现磷光测定的方法。克服了低温磷光(LTP)法中需要把试样预先冷却到液氮温度(77K)形成刚性玻璃体后观察磷光等缺点。常见的有固体基质室温磷光法、胶束增稳室温磷光法等。
手性色谱	chiral chromatography@ 采用手性固定相或添加了手性试剂的流动相进行手性异构体（对映体）分离的色谱技术。液相色谱和气相色谱都可以进行手性异构体分离。它利用手性固定相或手性流动相中的手性试剂与被测手性异构体分子的空间和特异相互作用的差异，将对映体拆分开。手性色谱在生物和医药领域具有重要应用。
疏水作用色谱	hydrophobic interaction chromatography@ 采用具有适度疏水性的填料，以含盐水溶液作流动相，借助于溶质与固定相间的疏水相互作用实现分离的色谱方法。其保留机理与反相色谱基本相同，所不同的是其固定相的疏水性不如反相固定相强，多为低密度分布的甲基、乙基、丙基、丁基和苯基等。疏水作用色谱主要用于蛋白质的分离与纯化。
双聚焦质谱仪	通常指质量分析器由扇形磁场（B）和电场（E）组合的质谱仪。它利用磁场的质量色散和方向有聚焦，电场能量色散的和速度聚焦作用的双聚焦功能，使仪器分辨率大大提高，可达100000以上。是一种高分辨的仪器。磁场、电场有两种组合方式，电场在前磁场在后的称为正配置（forward geometry或EB geometry）,磁场在前电场在后的称为反配置（reversed geometry或BE geometry）。这种配置能够进行离子动能谱和亚稳离子检测。
双聚焦分析器	指质谱仪中的一种质量分析器。由扇形磁场（Magnetic sector）和扇形电场（electric sector）组成。扇形磁场对离子具有方向聚焦和质量色散作用，没有能量（速度）聚焦能力；扇形电场具有方向聚焦和能量色散作用，但没有质量色散能力；把扇形电场和扇形磁场按一定方式串联起来，就会使具有一定角度分散和能量分散的离子束同时实现方向（角度）和能量（速度）双聚焦。双聚焦分析器具有很高的分辨本领，但结构较复杂，价格也较高。
双波长分光光度法	dual-wavelength spectrophotometry@简称双波长法需利用双波长分光光度计来实现的一种分光光度法。其原理是：波长分别为l₁和l₂的两束单色光交替通过同一盛有试样溶液的吸收池，通过在l1和l2处测得的吸光度差ΔA，由朗伯-比尔定律测定试样中的被测组分，即式中e_l2和e_l1分别表示在波长l2和l1处待测物质的摩尔吸光系数，b和c分别表示吸收池的光程(cm)和待测物的摩尔浓度。该法成败的关键是l₂(通常称测定波长)和l₁(通常称参比波长)的组合和选择。双波长法消除了传统单波长分光光度法中制备参比溶液及因样品池和参比池不匹配而引起的误差，可用于浑浊试样分析以及两组分或三组分混合物的同时测定。在l₂和l₁波长差1~2nm时，采用双波长同时扫描，还可记录一阶导数光谱。