各省、自治区、直辖市兽医（畜牧、农牧、农业）厅（局、办）、兽药监察所，中国兽医药品监察所：
为贯彻实施《兽药生产质量管理规范》（简称兽药GMP），保证兽药GMP检查验收工作质量，我部组织制定了《兽药GMP检查验收评定标准》，现予印发。
附件：1.兽药GMP检查验收评定标准（生物制品）
2.兽药GMP检查验收评定标准（化药、中药等）
附件1
兽药GMP 检查验收评定标准（生物制品）
一、兽药GMP检查验收评定标准说明
1.本标准根据《兽药生产质量管理规范》（以下简称兽药
GMP）及其附录制定。
2.兽药GMP检查验收项目共197项，其中关键项目（条款号
前加“*”）58项，一般项目共139项。检查项目分布状况（关键项/检查项）：机构人员3/12；厂房与设施22/59；设备4/22；物料10/25；卫生4/17；验证3/9；文件0/6；生产管理6/17；质量管理6/18；产品销售与收回0/5；投诉与不良反应报告0/4；自检0/3。
3.在组织兽药GMP检查验收时，须根据申请验收的范围，按照兽药GMP检查验收项目确定相应的检查范围和内容。
4.现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出评定。评定结果分为“N”、“Y -”、和 “Y” 3档。凡属完整、齐全的项目，应打“Y”，判定某项目基本符合要求（打分在75分以上）时，也应打“Y”；凡属项目内容完整、齐全、但尚不够完善的项目，应打“Y -”，判定某项目存在一定缺陷（打分在50-75分之间）时，也应打“Y -”；判定某项缺陷严重（打分在50分以下）的，打“N”。汇总时按照3个“Y -”相当于1个“N”和2个“Y”的原则核定。通过计算关键项目缺陷数量和一般项目缺陷率来判定结果。
5.关键项目打分如果有1个或2个不完善项（1个或2个“Y -”），不能构成一个关键项目缺陷（N）的，不计算分数，但在验收报告中用文字说明有1个或2个不完善项。
6.非洁净区生产环境要求及卫生等参照洁净区管理标准。
7.结果评定
项目
结果
关键项目缺陷数量
一般项目缺陷率 *
0
≤20%
通过兽药GMP检查验收，作出“推荐”结论
0
＞20% - ＜50%
缺陷数及缺陷率在规定范围内，作出“推迟推荐”结论
≤3
≤20%
≤3
＞20%
未通过兽药GMP检查验收，作出“不推荐”结论
＞3
* 一般项目缺陷率=一般项目缺陷数/涉及一般项目条款数×
100%
附件2
兽药GMP 检查验收评定标准（化药、中药等）
一、兽药GMP检查验收评定标准说明
1.本标准根据《兽药生产质量管理规范》（以下简称兽药
GMP）及其附录制定。
2.兽药GMP检查验收项目共221项，其中关键项目（条款号
前加“*”）48项，一般项目174项。检查项目分布状况（关键项/检查项）：机构人员3/15；厂房与设施10/56；设备5/23；物料8/23；卫生0/18；验证4/10；文件1/12；生产管理12/35；质量管理5/17；产品销售与收回0/6；投诉与不良反应报告0/3；自检0/3。
3.在组织兽药GMP验收检查时，须以申请检查范围，按照兽药GMP检查验收项目，确定相应的检查范围和内容。
4.现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项作出评定。评定结果分为“N”、“Y －”、和 “Y” 3档。凡属完整、齐全的项目，应打“Y”，判定某项目基本符合要求（打分在75分以上）时，也应打“Y”；凡属项目内容完整、齐全、但尚不够完善的项目，应打“Y －”，判定某项目存在一定缺陷（打分在50-75分之间）时，也应打“Y －”；判定某项缺陷严重（打分在50分以下）的，打“N”。汇总时按照3个“Y －”相当于1个“N”和2个“Y”的原则核定。通过计算关键项目缺陷数量和一般项目缺陷率来判定结果。
5.关键项目打分如果有1个或2个不完善项（1个或2个“Y －”），不能构成一个关键项目缺陷（N）的，不计算分数，但在验收报告中用文字说明有1个或2个不完善项。
6.非洁净区生产环境要求及卫生等参照洁净区管理标准。
7.结果评定
关键项目缺陷
一般项目缺陷
结果
化药
中药
0
≤22%
≤25%
通过兽药GMP检查验收，作出“推荐”结论
0
23%－43%
26%－46%
缺陷数及缺陷率在规定范围内，作出“推迟推荐”结论
1～3
≤22%
≤25%
0
＞43%
＞46%
未通过兽药GMP检查验收，不作出“不推荐”结论
1～3
＞22%
＞25%
＞3
